沈陽高效過濾器廠家

沈陽高效過濾器廠家

高效過濾器屬于手術室凈化耗材，為了保證潔凈效果，一般每隔一段時間就得更換，現(xiàn)在大多數(shù)手術室凈化區(qū)都在頂棚送風口安裝高效過濾器。安裝方法和安裝前的確認完全決定了高效過濾器是否有漏點。而安裝前的確認更為高效安裝時提供了有效的客觀條件，所以在安裝時必須注意以下一些問題。

1.沈陽高效過濾器應如何改造?

由于國內(nèi)標準中對高效過濾器檢漏涉及到的施工方法沒有明確規(guī)定，因此很多施工方設計的過濾器檢漏結(jié)構(gòu)不規(guī)范，主要是上游氣溶膠注入管的末端位置問題，沒有區(qū)分注入口和上游檢測口，導致氣溶膠無法混合均勻。因此，在施工時，應當嚴格要求，注入口管路末端應遠離高效過濾器表面，提供足夠的空間使氣溶膠混合均勻。對于潔凈室高效過濾器的現(xiàn)場檢漏，用戶在施工時，應當預留兩個孔，一個為上游氣溶膠注入孔，使用直徑￠5*8mm以上管路，管路不能太細，否則會造成阻力太大，上游氣溶膠濃度無法達到規(guī)定值，連接管路至過濾器上游風管中，與高效過濾器表面的距離應至少為10倍風管直徑(IEST美國環(huán)境科學和技術學會)。氣溶膠注入位置遠離高效過濾器表面的目的是，提供足夠的空間，使氣溶膠充分混合均勻，保證檢測結(jié)果的準確性。另一個孔為上游氣溶膠檢測孔，連接管路至過濾器表面附近即可。

2.沈陽高效過濾器的效率與檢漏

高效過濾器的效率是指過濾器自身的過濾性能，隨執(zhí)行標準及檢測方法不同而異，在中國主要依據(jù)的標準是GB/T6165-2008《高效空氣過濾器性能試驗方法—效率和阻力》，檢測方法有鈉焰法、油霧法、計數(shù)法等，過濾效率的檢測是由生產(chǎn)廠家完成的。

對制藥企業(yè)來講，高效過濾器檢漏主要是現(xiàn)場檢漏，通過DOP法來發(fā)現(xiàn)濾器本身及運輸、安裝過程中可能存在的問題。常使用氣溶膠光度計及多分散氣溶膠進行檢漏。依據(jù)的標準是2010藥品GMP指南(測試方法采用ISO14644-3)。(參考高效過濾器www.rfilter.com)

3.沈陽高效過濾器檢漏氣溶膠粒徑

很多用戶通過查閱資料了解到，高效過濾器是對0.3μm的粒子過濾效率大于99.97%，因此認為檢漏氣溶膠粒徑也應該是0.3μm，事實上，那是針對過濾效率檢測的說法，而且根據(jù)方法不同，采用的氣溶膠粒徑也不盡相同，對于高效過濾器現(xiàn)場檢漏，國際標準化組織規(guī)定的就是采用質(zhì)量中值直徑為0.5~0.7μm的多分散相PAO(或DOS、DEHS等)氣溶膠。

4.對現(xiàn)場檢漏而言氣溶膠光度計與粒子計數(shù)器哪種效果好?

粒子計數(shù)器檢測的是粒子的數(shù)量分布，常以“粒/L”單位表示，而光度計檢測的是粒子的質(zhì)量濃度，以“μg/L”表示。最多數(shù)量分布的粒子與最大濃度分布的粒子并不處于同一粒徑，因為粒徑與重量成三次方的關系，大粒徑的粒子在濃度分布中占有較大的比重。因此在檢測濾器效率時，使用粒子計數(shù)器和光度計得到的結(jié)果會有差別。與粒子計數(shù)器相比，光度計靈敏度及精度稍差，因此不用來檢測H13級以上的高效過濾器及超高效過濾器。對于制藥企業(yè)高效過濾器的現(xiàn)場檢漏而言，因光度計使用方便、檢測結(jié)果易于判斷、對泄漏檢測比較敏感而得到廣泛應用。(參考高效過濾器www.rfilter.com)

沈陽高效過濾器本身的過濾效率一般由生產(chǎn)廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對企業(yè)來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統(tǒng)安裝后的現(xiàn)場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構(gòu)架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發(fā)現(xiàn)高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，采取相應的補救措施，保證區(qū)域的潔凈度。