晉中醫(yī)院手術室高效過濾器|延邊ICU專用高效過濾網

晉中醫(yī)院手術室高效過濾器|延邊ICU專用高效過濾網

 

一、晉中醫(yī)院手術室高效過濾器安裝

1、高效過濾器安裝前，必須對潔凈室進行全面清掃、擦凈，凈化空調系統內部如有積塵，應再次清掃、擦凈，達到清潔要求。如在技術夾層或吊頂內安裝高效過濾器，則技術夾層或吊頂內也應進行全面清掃、擦凈。

2、潔凈室及凈化空調系統達到清潔要求后，凈化空調系統必須試運轉。連續(xù)運轉12h以上，再次清掃、擦凈潔凈室后立即安裝高效過濾器。

3、高效過濾器的運輸和存放應按照生產廠標志的方向擱置。運輸過程中應輕拿輕放，防止劇烈振動和碰撞。

4、高效過濾器安裝前，必須在安裝高效過濾器現場拆開包裝進行外觀檢查，內容包括濾紙、密封膠和框架有無損壞；邊長、對角線和厚度尺寸是否符合要求；框架有無毛刺和銹斑(金屬框）；有無產品合格證，技術性能是否符合設計要求。然后進行檢漏。

5、高效過濾器的框架應平整。每個高效過濾器的安裝框架平整度允許偏差不大于1mm。

6、高效過濾器和框架之間的密封采用密封墊、不干膠、負壓密封、液槽密封和雙環(huán)密封等方法時，都必須把填料表面、精密過濾器邊框表面和框架表面及液槽擦拭干凈。

7、采用密封墊時，墊的厚度不宜超過8mm，壓縮率為25%～30%。采用液槽密封時，液槽內的液面高度要符合設計要求，框架各接縫處不得有滲液現象。采用雙環(huán)密封條時，粘貼密封條時不要把環(huán)腔上的孔眼堵住；雙環(huán)密封和負壓密封都必須保持負壓管道暢通。

8、安裝高效過濾器時，外框上箭頭應和氣流方向一致。當其垂直安裝時，濾紙折痕縫應垂直于地面。

 

二、晉中醫(yī)院手術室高效過濾器經檢查和檢漏合格的應立即安裝。安裝時應根據各臺精密過濾器的阻力大小進行合理調配，對于單向流，同一風口或送風面上的各高效過濾器之間，每臺額定阻力和各臺平均阻力相差應小于5%。潔凈度級別等于和高于100級潔凈室的高效精密過濾器。

粗纖維測定儀的操作技巧

1.將坩堝烘干至恒重，記錄其重量至小數點后四位；

2.將烘干至恒重的樣品放入上述坩堝，記錄其重量至小數點后四位；

3.上述兩項相減，計算樣品重量；

4.將儀器下方的三通閥(即單元控制旋鈕）旋至CLOSED；

5.將裝有樣品的坩堝水平準確放入儀器內，對齊(用坩堝夾取/放坩堝時，先把虎口張至足夠大，且一定要夾在其中部靠上位置，否則極易把坩堝帶翻或打破，要耐心緩慢操作）；

6.緩慢下壓手柄，使消解管壓緊坩堝(下壓桿下壓并外拔來固定，內推放開；下壓時一定要先看坩堝有沒放直，上抬時動作一定要慢，否則極易把坩堝帶翻）；

7.接通電源及冷凝水(打開水龍頭）；

8.通過時間按鈕設定酸解(或堿解）時間；

9.將配好的酸液(或堿液）(此處剛開始，由于設備為冷的，故為保持溫度一致，以防反應管因溫差而破裂，故不用預熱，以后再行進換液，則都需提前預熱）從儀器頂部加入消解管內；進口泵閥門

10.設定加熱擋位(一般選擇加熱至液體沸騰即可）；

11.酸解(或堿解）完成后，即時間用完后，關閉紅外加熱；

12.等液體冷至不再沸騰，將三通閥旋至VACUUM檔，打開蠕動泵，進行排液(若液體排空非常緩慢，可關閉蠕動泵，將三通閥旋至PRESSURE檔，打開反吹泵，進行反吹，然后再將三通閥旋至VACUUM檔，打開蠕動泵進行排液，反復操作，直至液體排空）；

13.液體排空后，將三通閥旋至CLOSED檔，此時按實驗方案加入已經預熱好的水溶液進行清洗，而后排空，反復操作此步驟，直至PH值為中性；

14.液體排空后，將三通閥旋至CLOSED檔，此時按實驗方案加入已經預熱的堿液(或酸液）進行堿解(或酸解）(此處與前方酸解相呼應，即若前面先進行酸解，此處則進行堿解，反之亦然），重復步驟8-13；

15.按實驗方案進行后續(xù)處理，最后用熱水清洗儀器，清洗完畢后，關好冷卻水，關閉電源；

16.最后按實驗方案處理數據，計算結果。

17.備注：使用該設備測定不同組分，請查閱具體的方法。

 

三、纖維測定儀的安全使用規(guī)則：

1.紅外加熱管和坩堝在加熱和冷卻時能達到100度或更高的溫度，在開始工作前請把加熱防護板置于坩堝外側；

2.工作中，使用的容器和樣品必須和儀器的溫度(約100度）相一致；

3.維護及清洗前請拔掉電源插座，且紅外加熱管和坩堝等容器都必須是冷卻的，可用濕布和難燃非腐蝕性的清洗劑來清洗。

 

四、高效過濾器的檢漏方法及測試方案

1、高效過濾器(參考高效過濾器www.rfilter.com）  

1）HEPA過濾器（HEPA Filter）  

HEPA：High Efficiency Particulate Air是“高效率空氣微粒過濾”之意。HEPA表示高效器，定義為：對粒徑為0.3μm的微粒過濾效率大于等于99.97%，如前所述，我們在使用高效過濾器時，是必須將效率和試驗方法一并表示出來的，如：99.97%（0.3μm、DOP），表示是用DOP試驗方法測試出的高效。  

2）ULPA過濾器（ULPA Filter）  

ULPA：Ultra Low Penetration Air，是超高效過濾器比HEPA過濾級別更高的過濾器，定義為0.1-0.2μm的粒子過濾效率大于等于99.999%的過濾器。該過濾器用于藥廠、電子廠、芯片廠等，家電產品中不用。  

 

五、晉中醫(yī)院手術室高效過濾器試驗方法 

1） 鈉焰法Sodium Flame  

源于英國，中國通行，歐洲部分國家于20世紀70-90年代實行。  

試驗塵源為單分散相氯化鈉鹽霧。“量”為含鹽霧時氫氣火焰特征光的光強。主要測試儀器為光度計。  

鹽水在壓縮空氣的攪動下飛濺，經干燥形成微小鹽霧并進入風道。在過濾器前后分別采樣，含鹽霧氣樣使氫氣火焰的顏色變藍、亮度增加。以火焰亮度來判斷空氣的鹽霧濃度，并以此確定過濾器對鹽霧的過濾效率。 

相關標準：我國有GB6165-85，目前國內有關部門正在修訂該標準，是廢止還是繼續(xù)沒有定論。歐洲已不再使用該方法。  

 

2）油霧法Oil Mist  

原西德，原蘇聯，和中國采用過該方法。 

塵源為油霧。“量”為含油霧空氣的濁度。儀器為濁度計。以氣樣的濁度差別來判定過濾器對油霧顆粒的過濾效率。  

油霧法在德國本土已經成為歷史。中國僅有少量軍工單位依然使用油霧法，因為原蘇聯幫中國搞過濾器時使用的是油霧法。 

相關標準：我國有GB6165-85。  

 

3）DOP法  

源于美國，曾在國際通行。 

試驗塵源為0.3μm單分散相DOP（鄰苯二甲酸二辛脂，一種塑料工業(yè)常用增塑劑）液滴。 “量”為含DOP空氣的渾濁程度。測量粉塵的儀器為光度計（photometer）。以氣樣的濁度差別來判定過濾器對DOP顆粒的過濾效率。  

對DOP液體加熱成蒸汽，蒸汽在特定條件下冷凝成0.3μm左右的微小液滴，霧狀DOP進入風道。測量過濾器前后氣樣的濁度，并由此判斷過濾器對0.3μm粉塵的過濾效率。  

DOP法已經有50多年的歷史，這種方法曾經是國際上測量高效過濾器最常用的方法。早期，人們認為過濾器對0.3μm的粉塵最難過濾，因此規(guī)定使用0.3μm粉塵測量高效過濾器。  

DOP中含苯環(huán)，人們懷疑它致癌，因此許多實驗室改用性能類似但不含苯環(huán)的替代物，如DOS，但試驗方法仍稱為“DOP法”。  

測量高效過濾器的DOP法也稱“熱DOP法”。與此對應的“冷DOP”是指噴管用壓縮空氣在DOP液體中鼓氣泡，飛濺產生霧態(tài)人工塵。  

相關標準：美國軍用標準MIL-STD-282。  

 

4）MPPS法（Most Penetratiable Particulate Size）  

歐洲通行，美國除國防工業(yè)外通行，中國個別企業(yè)實行。可以測量幾乎所有HEPA與ULPA過濾器，具有取代傳統方法的大趨勢。  

人們曾認為過濾器對0.3μm粉塵的過濾效率低，因此在評價高效過濾器時，將它對0.3μm粉塵的過濾效率作為典型值。有很多方法可以產生并測量0.3μm粉塵，于是就有了諸如DOP、油霧、鈉焰等方法。  

經過研究試驗發(fā)現利用可以測到0.1μm粒徑粉塵的激光粒子計數器，不僅可以測出粉塵濃度，也可以測出每個粉塵的粒徑，于是就可以方便地測出那個效率低的典型值，對應那個典型值的粉塵粒徑就是MPPS（Most Penetratiable Particulate Size，最易穿透粒徑），與MPPS對應的那個效率低的數值就是MPPS效率。  

相關標準：美國IEST-RP-CC-007.1-1992，歐洲EN 1822-5：2000  

 

5）阻力Resistance  

1.定義：當氣流通過過濾器時，過濾器會對氣流形成阻力，風量會減少.  

2.阻力的構成.過濾器阻力由過濾材料本身的阻力和過濾器的結構阻力構成.我們希望過濾器的阻力越小越好，因為阻力越大，要達到額定的輸出的風量，則要增大電機的功率，若電機功率偏小時會產成嘯聲.這些都要合理解決，要選擇合適的濾材.  

3.初阻力：新過濾器的阻力稱初阻力.  

4.終阻力：過濾器要報廢時的阻力稱為終阻力，終阻力的選擇直接關系到過濾器的使用壽命、氣流風量變化范圍、系統耗能。 

5.阻力的單位：帕Pa（Pascal）1Pa=1N/m2  

英制單位：in WG英寸水柱 （Water Gauge）  

公制單位：mmH2O毫米水柱1mmH2O=9.8 Pa  

in WG=250Pa

目的：通過檢測高效過濾器的泄漏量，發(fā)現高效過濾器及其安裝的缺陷，如濾材中的小針孔、連接密封部位的縫隙等，以便及時采取補救措施。 

范圍：公司潔凈廠房高效過濾器泄漏的檢查。 

職責：設備工程部、質量管理部對本標準的實施負責。 

 

六、晉中醫(yī)院手術室高效過濾器內容： 

1、測試方法：DOP法  

2、測試范圍：  

2.1過濾器的濾材  

2.2濾材與其框架內部的連接  

2.3過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間的連接  

2.4支撐框架和墻壁或頂棚之間的連接。  

3、檢測材料及儀器：  

3.1塵源：DOP溶劑  

3.2儀器：DOP發(fā)生器、氣溶膠光度計  

 

4、原理：  

在被檢測高效過濾器上風側發(fā)DOP氣溶膠作為塵源，在下風側用光度計采樣檢測，含塵氣體經過光度計時產生的散射光經光電效應和線性放大轉換為電量，并由微安表快速顯示，采集到的空氣樣品通過光度計的擴散室，由于粒子擴散引起燈光強度的差異，經測定這個光強度，光度計便可測得氣溶膠的相對濃度。

 

5、檢測程序：  

5.1在高效過濾器的上風側引入氣溶膠：  

5.1.1進行系統檢漏時可直接把DOP煙霧放入空調器內。  

5.1.2DOP發(fā)生器較小時，可以放在高效過濾器的靜壓箱內。  

5.2立即用氣溶膠光度計的采樣頭掃描過濾器的出風側。采樣頭離過濾器距離約2cm，沿過濾器內邊框等巡檢，掃描速度應低于5cm/s。  

5.3當光度計讀數超過0．03%時，表明泄漏量超標，需要修補或更換。  

5.4用環(huán)氧樹脂硅膠堵漏或緊固螺栓后，再進行掃描巡檢。  

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