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在此條件下取得的實驗成果如表2所示??梢姡忤F礦和赤鐵礦得到了有用別離,赤鐵礦精礦的鐵檔次和赤鐵礦收回率別離到達了64.57%和94.%,分選功率到達了78.%。機理分析操控溫度為3℃,pH為11,將單礦藏別離在去離子水和增加藥劑(TS72mg/L,改性水玻璃48mg/L)的溶液中拌和3min,然后沉降,低溫烘干,進行光電子能譜檢測,追尋藥劑效果前后礦藏表面元素相對含量和非碳酸鹽Cls,碳酸鹽Cls,S2p,Ca2p,Ols,F(xiàn)e2p3/2,Si2s,Si2p軌跡電子結(jié)合能的改變狀況,可知:赤鐵礦與TS和改性水玻璃效果后,表面的S,非碳酸鹽C相對含量較效果前別離有起伏為62.9%和27.4%的升高,闡明赤鐵礦表面有必定量的TS吸附,但不足以使赤鐵礦上?。籗i相對含量較效果前的上升起伏為32.7%,標明改性水玻璃在赤鐵礦表面的吸附比較顯著。