China涇縣石英砂價格

3、檢驗方↙↙法

3.1 破碎率↙↙和磨損率

稱取經(jīng)洗凈干燥并通↙↙過篩孔徑1mm↙↙而截留于篩孔徑↙↙0.5mm篩的樣↙↙品50g，置于↙↙內(nèi)徑50mm、高150mm↙↙的金屬圓筒↙↙內(nèi)。加入6顆直徑8m↙↙m的軸承，蓋緊筒蓋，在行↙↙程為140mm，頻率為 ↙↙150次/m↙↙in的振蕩機振蕩1↙↙5↙↙mi↙↙n。取出樣↙↙品，分別稱量通↙↙過篩孔徑0.25mm↙↙的樣品和截留↙↙于篩孔徑0.25mm篩的樣品↙↙。

破碎率和磨損率分別↙↙按式(↙↙A1)和式↙↙(A2)計算

<↙↙SPAN style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: SimSun">破碎率(%)=×↙↙100 ↙↙…………↙↙…………(A1)<↙↙/SPAN>

<↙↙SPAN style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: SimSun">磨損↙↙↙↙率(↙↙%)=×1↙↙00 ……………………(A2↙↙)↙↙

式中：↙↙G1—孔↙↙徑0.25mm篩的樣品↙↙(g)<↙↙/SPAN>

G2—孔徑0.25mm篩的↙↙樣品(g)

3.2 密度<↙↙/SPAN>

向李氏比重↙↙瓶中加↙↙入煮沸并冷卻至約20℃的↙↙蒸餾水至零刻度，塞緊瓶蓋，在↙↙20±1↙↙℃的恒溫↙↙水槽中靜置1h后，調(diào)整水面↙↙準(zhǔn)確↙↙對準(zhǔn)↙↙↙↙零刻度，擦干瓶↙↙頸內(nèi)壁附著水，↙↙通過長頸↙↙玻璃漏斗嗎，慢慢加入↙↙洗凈干燥的↙↙砂濾料↙↙樣品50g，邊加邊向提升漏斗↙↙，避免漏斗附著水及瓶↙↙頸內(nèi)避粘↙↙附樣品顆粒，旋轉(zhuǎn)并用手↙↙輕拍比重瓶，以驅(qū)除氣泡，↙↙塞緊瓶↙↙蓋，在20±1℃的↙↙恒溫水槽中靜置↙↙ 1h后，再用手↙↙輕拍比↙↙↙↙重↙↙瓶，以驅(qū)除氣泡，記錄瓶↙↙中↙↙水面刻度體積。↙↙↙↙<↙↙/SPAN>

樣品的密↙↙度按式(A3)計算

<↙↙SPAN style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: SimSun">………↙↙…………↙↙………(A4)

<↙↙SPAN style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: SimSun">式中： —樣品↙↙↙↙的密度g/ cm3;<↙↙/SPAN>

G—樣品的密度g↙↙;

V↙↙—加樣品后瓶中水面刻度體積↙↙cm3<↙↙/P>

3.3 ↙↙含泥量↙↙

稱取干燥濾料樣品5↙↙00g，置于1000↙↙mL↙↙洗砂筒中，加入清水，充分↙↙攪拌5min，浸泡↙↙2h，然后在水中攪拌↙↙淘洗樣品，約↙↙1min后，把渾水慢慢倒↙↙入↙↙孔徑為0.08mm↙↙的篩中，測定前篩的兩面先用水↙↙濕潤↙↙，↙↙在整個操作過程中，應(yīng)避↙↙免砂粒損失，↙↙再向痛中加↙↙入↙↙清↙↙水↙↙，重復(fù)述操作↙↙，直至筒中的水清澈為↙↙止，用水沖洗截留在篩的顆↙↙粒，并將篩放在水中來↙↙回?fù)u動，以充↙↙分洗除小于0.08mm顆粒，↙↙然↙↙后將篩↙↙截留↙↙的顆粒和筒中洗凈的樣品↙↙一并倒入搪瓷盤中，置于↙↙105↙↙~110℃↙↙的干燥箱中干燥至恒溫。

含泥量↙↙按式(A4)計算

含泥量(%)= …………↙↙…………↙↙(↙↙A4)

式中： —淘洗前樣↙↙品的g;↙↙<↙↙/SPAN>

—淘洗后樣品的g;

3.4 輕↙↙物質(zhì)含量

3.4.1 配制鋅水溶↙↙液(相對密度為2.0)，向1↙↙000mL↙↙的量杯中加水↙↙↙↙至500↙↙mL刻↙↙度出處，再加入1↙↙500g鋅，用玻璃棒攪↙↙拌使鋅全部溶解(鋅在溶解過程↙↙中將放熱使溶液溫度升高)，↙↙待冷卻至室溫后，取部分溶↙↙液倒入250mL量筒中，↙↙用比重計測↙↙其相對↙↙密↙↙度，如溶液相對密↙↙度大于要求值，則再加入一定↙↙量的水，攪拌、混合均↙↙勻，再測其相對密度，直至溶液↙↙相對密度達(dá)到要求數(shù)值為止。↙↙

3.4.2↙↙ 稱取干燥濾料樣↙↙品150g↙↙置↙↙于盛有鋅溶液(約↙↙5↙↙0↙↙0mL)的10↙↙00mL燒杯中↙↙，用玻璃棒充分?jǐn)嚢?mi↙↙n后，↙↙將浮起的↙↙↙↙輕↙↙物質(zhì)連同部分鋅溶液倒入篩網(wǎng)中↙↙(剩余的鋅溶↙↙液與濾料表面↙↙相距2~3c↙↙m時即停止倒出)輕物質(zhì)留在篩↙↙↙↙網(wǎng)，而鋅↙↙溶↙↙液通過↙↙篩網(wǎng)流入另一容器，↙↙再將通過篩網(wǎng)↙↙的鋅↙↙溶液倒回?zé)校貜?fù)↙↙述過程，直至無↙↙輕物質(zhì)浮起為止。<↙↙/SPAN>

3.4.3 用清水洗凈留在篩↙↙網(wǎng)中的輕物質(zhì)↙↙，↙↙然后將其↙↙移入已恒溫的蒸發(fā)皿中，在10↙↙5~110℃的干燥箱中干燥↙↙至恒溫。

輕物質(zhì)含量按式(A↙↙5)計算

輕物質(zhì)↙↙(%)= ……………………↙↙(A5)

式中： —干燥濾料樣品的g;

—干燥輕↙↙物質(zhì)的g;

3.↙↙5 灼燒減量<↙↙/SPAN>

稱取干↙↙燥濾料樣品10g，置于已灼燒↙↙至恒溫的瓷坩堝中，將蓋↙↙斜↙↙置于坩堝中，從低溫升起，↙↙在850 ↙↙℃高溫下灼燒30↙↙min，冷卻后稱量↙↙↙↙。

↙↙↙↙

灼↙↙燒減量按式(A↙↙6)計算

灼燒減量(%)↙↙= ……………………(A6)↙↙

式中：↙↙ —灼燒↙↙前干燥樣品↙↙↙↙的g;

—灼燒后干燥樣品↙↙的g;

3.6 可容率

將濾料樣品用蒸餾水↙↙↙↙洗凈，在↙↙105~110℃的干↙↙燥箱中干燥至↙↙↙↙恒溫↙↙。稱取洗凈干↙↙燥樣品50g,↙↙置于500m↙↙L燒杯中，加入1↙↙+1(1體積↙↙分析純與1蒸餾水混合)16↙↙0mL(使樣品↙↙完全浸沒)在室溫下靜置，↙↙偶作攪拌，待停止發(fā)泡3↙↙0min后傾出溶液，用↙↙蒸餾水反↙↙復(fù)洗滌樣品(注意↙↙不要讓↙↙樣品流失)直至用↙↙pH試紙檢查洗↙↙凈水↙↙呈中性為止，把洗凈后↙↙的樣品↙↙移入已恒量的稱量瓶中，在在1↙↙05~110℃的干燥↙↙箱中干燥↙↙至恒溫。

可溶率按↙↙式(A7)計算

可溶率(↙↙%)= ……↙↙………………(A7)

<↙↙P>式中： —加前樣品的g;<↙↙/SPAN>

—加后樣品的g;

3.7 篩分

稱取干燥濾料樣品1↙↙00g，置于一組試驗篩(↙↙按↙↙↙↙篩孔↙↙由大至小的順序從到下套在↙↙一起)的最一只篩，底盤放↙↙在最下部，然后蓋頂↙↙蓋，在進(jìn)程140m↙↙m，頻率150次/min↙↙的振蕩機振蕩 20min，↙↙以每分↙↙鐘內(nèi)通過篩的樣品小于樣品的↙↙總的0.↙↙↙↙1%，作為篩分終點，然后稱↙↙出每只篩截留的濾料，↙↙按表↙↙A1中篩的孔徑為橫坐，↙↙以通過該篩孔樣品的↙↙百分?jǐn)?shù)為縱坐繪制篩分曲線↙↙，根↙↙↙↙據(jù)篩分曲↙↙線確定石英砂濾料有效粒徑↙↙和不均勻系數(shù)。<↙↙/SPAN>

↙↙

表A1

↙↙

篩孔徑

mm 截留在篩的樣品<↙↙/SPAN>

g 通過篩的樣品

↙↙

g 百分?jǐn)?shù) ↙↙%

<↙↙SPAN style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: SimSun">表A1中 —↙↙↙↙石英砂濾料樣品的總g

↙↙

3.8 礫石↙↙密度

礫↙↙石密度的↙↙測定，按照礫石承托料的↙↙鋪料層次及粒徑范圍分組測定↙↙，測定前將樣品洗↙↙凈和干燥至恒量，并按↙↙下述步驟分別測定。

<↙↙P>粒徑2~4mm的樣品，↙↙按照本檢驗方法3.2規(guī)↙↙定測定。

粒徑4~8mm或8~↙↙↙↙16mm的↙↙樣品,↙↙↙↙稱取300g，慢慢↙↙↙↙加入盛有250mL( )↙↙↙↙煮沸并冷卻至20℃右水的5↙↙00mL量筒中，↙↙旋轉(zhuǎn)及用手輕拍量筒，以驅(qū)↙↙除氣泡↙↙，在20 ℃↙↙的恒溫水槽中靜置1h↙↙后，再用手輕拍量筒，以驅(qū)除↙↙氣泡，記↙↙錄量筒中↙↙水面刻度體積↙↙↙↙↙↙↙↙( )。

粒徑↙↙16~32mm的樣品，↙↙稱取量為1000↙↙↙↙mL量筒，加500mL↙↙水，粒徑32~64m↙↙m的樣品，稱取量為150↙↙0g，用2↙↙000mL量筒，加10↙↙00mL水，按照述方法測定↙↙。

礫石↙↙的密度按式↙↙(A8)計算<↙↙/P>

—樣品的密↙↙度↙↙g/↙↙

—樣品的g

↙↙

—↙↙加樣品前量筒↙↙↙↙中水面刻度體積

—加樣品前↙↙量筒中水↙↙面刻度體積

3.9↙↙ 礫石含泥量

將樣品在↙↙105~↙↙110↙↙℃的干燥至恒溫，并↙↙按表A2規(guī)定分別測定。<↙↙/SPAN>

稱取表中↙↙規(guī)定的樣品，置于↙↙搪↙↙瓷盆中并加入清水↙↙浸泡2h后，在水↙↙中攪拌淘洗樣品，以下操↙↙↙↙作按照本檢驗方法3.3↙↙條作，其含↙↙泥量按式(A4)↙↙計算

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