GW0742高純?cè)?效果說明 317318-84-6

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詳細(xì)參數(shù)
品牌/廠家深圳市華萊生物產(chǎn)品名稱GW0742
分子式C21H17F4NO3S2分子量471.48800
有效物質(zhì)含量99產(chǎn)品等級(jí)醫(yī)藥級(jí)
生產(chǎn)執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)企標(biāo)用途科研及出口
性狀粉末產(chǎn)地江蘇

產(chǎn)品詳情

GW0742物理性質(zhì):
中文名稱:2-(4-(((2-(3-氟-4-(三氟甲基)苯基)-4-甲基噻唑-5-基)甲基)硫代)-2-甲基苯氧基)乙酸
英文名稱:2-[4-[[2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid
英文別名:GW 0742
CAS號(hào):317318-84-6
分子式:C21H17F4NO3S2
分子量:471.48800
精確質(zhì)量:471.05900
PSA:112.96000
LogP:6.34050
物化性質(zhì)
密度:1.462g/cm3
沸點(diǎn):591.476oC at 760 mmHg
閃點(diǎn):311.514oC
折射率:1.609

GW0742作用介紹:
GW0742是合成的PPAR-β/δ的有效選擇性激動(dòng)劑。PPARs是一種配體依賴性轉(zhuǎn)錄因子,參與許多生理過程,如炎癥和能量穩(wěn)態(tài)。PPAR-β/δ是核激素受體超家族三個(gè)PPARs中的一員,共同參與脂質(zhì)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定等其它功能。
GW0742可以減弱SAO休克誘導(dǎo)的PARP活性增加。在C57B1/ 6野生型(WT)和PPARδ敲除(KO)小鼠中,GW0742可以阻止輻射誘發(fā)的腦損傷。單個(gè)10-Gy WBI劑量后3小時(shí),飲食添加GW0742能夠阻止IL-1β的mRNA以及ERK磷酸化的增加,
WBI 1周后,海馬中激活的小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量增加。是一個(gè)PPARδ受體。它激活相同的通路激活通過鍛煉,包括PPARδ和活化蛋白激酶。它曾被調(diào)查為**肥胖癥、糖尿病、血脂異常和心血管疾病的潛在**方法。GW501516與AICAR結(jié)合后具有協(xié)同效應(yīng):在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,這種組合明顯增加了運(yùn)動(dòng)耐力,而不是單獨(dú)的化合物。因此,基于這些研究結(jié)果,我們提出一個(gè)PPARβ/δ激動(dòng)劑如GW0742可能在各種炎癥性疾病的治療是有益的。

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