4-二甲氨基吡啶

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吳江市明凱精細(xì)化工有限公司

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詳細(xì)參數(shù)
品牌明凱型號(hào)1122-58-3
產(chǎn)品名稱4-二甲氨基吡啶用途廣泛用于化學(xué)合成的新型高效催化劑
產(chǎn)地本廠CAS其他
有效物質(zhì)含量其他執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)其他

產(chǎn)品詳情

4-二甲氨基吡啶

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4- 二甲氨基吡啶是一種廣泛應(yīng)用于化學(xué)合成的新型高效催化劑,白色結(jié)晶粉末,分子式為C7H10N2。

中文名

4-二甲氨基吡啶

英文名

4-Dimethylaminopyridine

    

N,N-二甲基-4-吡啶胺、二甲氨基吡啶、4-二甲胺基吡啶

化學(xué)式

C7H10N2

分子量

122.17

CAS登錄號(hào)

1122-58-3

EINECS登錄號(hào)

219-282-3

    點(diǎn)

113~114℃

    點(diǎn)

211℃

水溶性

76 g/L25℃

    

0.906 g/cm3 at 25℃

    

白色結(jié)晶粉末

應(yīng)    

化學(xué)合成的新型高效催化劑

安全性描述

36/37/39-45-28A-26-28-36/37-53-27-22-16

危險(xiǎn)性符號(hào)

T,C,T+,Xn,F

危險(xiǎn)性描述

25-34-24/25-36/37/38-27-36-24-20-61-40

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)

UN 2811 6.1/PG 2

目錄

00001. 1 簡(jiǎn)介

00002. ? 基本信息

00003. ? 物理參數(shù)

00004. ? 性狀描述

00001. ? 溶解情況

00002. ? 質(zhì)量規(guī)格

00003. ? 毒理學(xué)數(shù)據(jù)

00004. 2 用途

00001. 3 貯藏運(yùn)輸

00002. 4 危險(xiǎn)說(shuō)明

簡(jiǎn)介

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基本信息

中文名稱:4-二甲氨基吡啶(DMAP)

中文同義名:N,N-二甲基-4-吡啶胺;二甲氨基吡啶;4-二甲基氨砒啶;4-二甲氨基吡啶/DMAPP-二甲基氨基吡啶;4-二甲基氨基吡啶 [1] 

英文別名:DMAP; N-(4-Pyridyl)dimethylamine

分子量122.17

MDL號(hào):MFCD00006418

Beilstein號(hào):110354

4-二甲氨基吡啶[2]

EINECS號(hào):214-353-5 [1] 

物理參數(shù)

熔點(diǎn):109~111℃

沸點(diǎn):211 °C

折射率(nD20)1.431

閃點(diǎn):110 °C

水溶性:76 g/L (25 oC)

性狀描述

白色結(jié)晶粉末 [1]  ,從乙醚中析出者為淺黃色片狀結(jié)晶。

溶解情況

難溶于水(7.6)、己烷、環(huán)己烷,溶于乙醇、苯、氯仿、甲醇、乙酸乙酯、丙酮、乙酸和二氯乙烷。

質(zhì)量規(guī)格

純度:≥99%(HPLC)

干燥失重:≤0.5%

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50250mg/kg ;小鼠經(jīng)口LDL0470mg/kg;兔經(jīng)皮LD5090mg/kg

主要的刺激性影響:

在皮膚上面:在皮膚和粘膜上造成腐蝕性影響。

在眼睛上面:強(qiáng)烈的腐蝕性影響。

致敏作用:沒(méi)有已知的敏化作用。

用途

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4-二甲氨基吡啶是近年來(lái)廣泛用于化學(xué)合成的新型高效催化劑,其結(jié)構(gòu)上供電子的二甲氨基與母環(huán)(吡啶環(huán))的共振,能強(qiáng)烈激活環(huán)上的氮原子進(jìn)行親核取代,顯著地催化高位阻、低反應(yīng)性的和胺的?;柞;?、磺?;?、碳?;┓磻?yīng),其活性約為吡啶的104-6倍。在有機(jī)合成、藥物合成、農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、香料、高分子化學(xué)、分析化學(xué)中的?;?、烷基化、醚化、酯化及酯交換等多種類型的反應(yīng)中有較高的催化能力,對(duì)提高收率有極其明顯的效果,此外還可以用作相轉(zhuǎn)移催化劑用于界面反應(yīng)。其優(yōu)點(diǎn)表現(xiàn)在:催化劑用量小,通常只需反應(yīng) 底物摩爾數(shù)的0.01~5%即可,反應(yīng)產(chǎn)生的酸可用有機(jī)堿或無(wú)機(jī)堿中和;反應(yīng)條件溫和,一般室溫下即可進(jìn)行反應(yīng),節(jié)約能源;溶媒選擇范圍廣,在極性、非極性有機(jī)溶劑均可進(jìn)行;反應(yīng)時(shí)間短,用吡啶長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng),而用DMAP則數(shù)分鐘即完成反應(yīng),因而大大提高了勞動(dòng)生產(chǎn)率;收率高,如用吡啶幾乎不反應(yīng)的空間位阻大的羥基化合物,使用DMAP收率可達(dá)80~90%,從而可提高反應(yīng)收率和產(chǎn)品質(zhì)量并簡(jiǎn)化工藝;副反應(yīng)少,氣味小,三廢少;由于DMAP優(yōu)良的催化性能,被稱為超級(jí)催化劑,它已成為有機(jī)合成工作者最常用的催化劑之一。國(guó)內(nèi)化學(xué)制藥行業(yè)已成功將其應(yīng)用于乙(丙)酰螺旋霉素、青蒿素琥珀酸酯、他汀類降脂藥等原料藥的生產(chǎn)中,改善了工藝條件,并取得良好的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。此外,還廣泛地應(yīng)用于復(fù)雜天然產(chǎn)物的全(半)合成上,如:PRAVASTATIN全合成中的乙?;?,TUBERCIDIN全合成中的三氟乙?;?/span>MUGINEIC ACID全合成中的乙酰化和TERPESTACIN全合成中的苯甲?;?,以及西地那非(VIAGAR)全合成中的?;龋谵r(nóng)藥生產(chǎn)上,在胺菊酯的合成上用DMAP提高了收率和產(chǎn)品純度,在異氰酸酯合成氨基甲酸酯、菊酰氯合成擬除蟲菊酯的反應(yīng)中也有明顯的催化活性。在磷?;磻?yīng)的有機(jī)磷合成中,作用相當(dāng)顯著。 [1] 

貯藏運(yùn)輸

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陰涼干燥處

危險(xiǎn)說(shuō)明

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危險(xiǎn)代碼:T+

危險(xiǎn)等級(jí):25-27-36/37/38

安全等級(jí):26-28-36/37/39-45

聯(lián)合國(guó)編號(hào):UN2811 [3] 

 

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