產(chǎn)品詳情
普通儲(chǔ)存保管的化學(xué)試劑：
1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽，標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險(xiǎn)。
2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。
3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。
4.對于在儲(chǔ)存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記。
5.化學(xué)藥品應(yīng)儲(chǔ)存在合適的高度，通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲(chǔ)存化學(xué)藥品。
6.裝有腐蝕性液體容器的儲(chǔ)存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。
7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開儲(chǔ)存，標(biāo)簽上標(biāo)明購買日期。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲(chǔ)存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至爆炸。
8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲(chǔ)存條件，未經(jīng)允許不得在實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存劇毒yao品。
智能儲(chǔ)存保管的化學(xué)試劑：
實(shí)驗(yàn)室樣品管理在實(shí)驗(yàn)室管理的整個(gè)流程中是非常重要的環(huán)節(jié)和關(guān)鍵控制點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的過程，就是將樣品轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)果報(bào)告的過程，樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度。
智能試劑柜集成自動(dòng)控制、人臉識(shí)別、RFID識(shí)別、指靜脈識(shí)別、濕度檢測、溫度控制、聲光預(yù)警等物聯(lián)技術(shù)，結(jié)合信息化管理軟件，將樣品的存儲(chǔ)、使用進(jìn)行智能化的管控，自動(dòng)識(shí)別存取狀態(tài)，自動(dòng)記錄臺(tái)賬、自動(dòng)盤點(diǎn)、智能預(yù)警。實(shí)現(xiàn)全智能精確化管理，大幅提升實(shí)驗(yàn)室工作效率。
1.建立和保持樣品管理程序，以保護(hù)樣品的完整性并為客戶保密。這是對樣品管理總要求，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立和保持樣品管理程序，明確樣品管理的職責(zé)和要求。對于樣品，無論是自己抽樣還是客戶送樣，都應(yīng)確保完整性，信息完整、狀態(tài)完好，沒有樣品的完整、完好，后面的檢測控制再好，也無法確保數(shù)據(jù)結(jié)果的有效。
2.有清晰的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，并在檢驗(yàn)檢測整個(gè)期間保留該標(biāo)識(shí)。樣品標(biāo)識(shí)信息，包括管理標(biāo)識(shí)：名稱、編號(hào)等；狀態(tài)標(biāo)識(shí)，就是在實(shí)物上、記錄或其他文件中不被混淆。保留好標(biāo)識(shí)，在出現(xiàn)差錯(cuò)時(shí)也便于追溯。
3.在接收樣品時(shí)，應(yīng)記錄樣品的異常情況或記錄對檢驗(yàn)檢測方法的偏離。樣品的接收，是樣品進(jìn)入檢測流程的關(guān)口，應(yīng)查看包裝是否完整，樣品本身狀態(tài)是否正常，是否與所描述的信息一致。如果存在異常情況或不符合所描述的情況，應(yīng)記錄清楚樣品是一種什么樣的異常狀態(tài)。
4.當(dāng)樣品需要存放與養(yǎng)護(hù)時(shí)，應(yīng)維護(hù)、監(jiān)控和記錄環(huán)境條件。樣品存放都會(huì)有環(huán)境條件的要求，只是有的樣品存放沒有特殊的環(huán)境條件的要求，而有些是有特殊的環(huán)境條件要求的，有些在實(shí)施檢測前需要養(yǎng)護(hù)，實(shí)驗(yàn)室樣品管理是實(shí)驗(yàn)室管理體系運(yùn)行的關(guān)鍵部分，對樣品進(jìn)行有效管理，才能保證實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作的正常開展。
